Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude M14-237 : étude de phase 1-1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’ un anticorps ciblant la protéine MET, couplé à un agent cytotoxique, chez des patients ayant une tumeur solide avancée, présentant une surexpression de MET. M14-237 Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude M15-394 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la sûreté d’emploi et la pharmacocinétique de l’ABBV085 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées. [essai clos aux inclusions] L’ABBV-085 est un médicament biologique ayant une activité antitumorale potentielle. Après l’administration par voie intraveineuse, la partie de l’anticorps monoclonal cible et s’attache à l’antigène de la surface des cellules tumorales et une fois que la molécule est internalisée dans ces cellules, l’agent cytotoxique est libéré de façon spécifique dans les cellules tumorales. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique de l’ABBV085 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose. Tous les patients recevront de l’ABBV-085 par voie intraveineuse en cures de 28 jours. Les patients seront suivis pendant 2 ans.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,